Коолсарт 40 мг/12.5 мг х 30 таблетки Чайкафарма

КООЛСАРТ таблетки 40 мг/12.5 мг х 30 ЧАЙКАФАРМА
Листовка: информация за пациента
Коолсарт 40 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Coolsart 40 mg/12,5 mg film-coated tablets
Олмесартан медоксомил / Хидрохлоротиазид
(Olmesartan medoxomil / Hydrochlorothiazide)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Коолсарт и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Коолсарт
3. Как да приемате Коолсарт
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Коолсарт
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Коолсарт и за какво се използва:

Коолсарт съдържа две активни вещества: олмесартан медоксомил и хидрохлоротиазид, които се използват за лечение на високо кръвно налягане (хипертония):

Олмесартан медоксомил принадлежи към група лекарства, наречени ангиотензин II рецепторни антагонисти. Той понижава кръвното налягане, като разширява кръвоносните съдове.
Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства, наречени тиазидни диуретици („обезводняващи таблетки")- Той понижава кръвното налягане, като подпомага организма да отдели излишното количество течност, чрез стимулиране на бъбреците да отделят по-голямо количество урина.
Ще Ви предпишат Коолсарт, ако самостоятелното лечение с олмесартан медоксомил не контролира адекватно кръвното налягане. Когато се прилагат заедно, двете активни вещества в това лекарство подпомагат понижаването на кръвното налягане в по-голяма степен, отколкото ако се приемат самостоятелно.

Вие може би вече приемате лекарства за лечение на Вашето високо кръвно налягане, но е възможно лекарят Ви да прецени, че Коолсарт ще го понижи в по-голяма степен.

Високото кръвно налягане може да се контролира с лекарства като Коолсарт филмирани таблетки. Вашият лекар вероятно Ви е препоръчал да направите известни промени в начина си на живот с цел да подпомогнете понижаването на кръвното налягане (напр. да отслабнете, да се откажете от тютюнопушенето, да намалите количеството алкохол, което приемате и да намалите количеството сол в храната). Освен това Вашият лекар може да настоява да повишите физическата си активност с редовни физически упражнения като ходене или плуване. Важно е да спазвате тези съвети на Вашия лекар.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Коолсарт:

Не приемайте Коолсарт:

ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) или към вещества подобни на хидрохлоротиазид (сулфонамиди);
ако сте бременна след 3-тия месец, (по-добре е да не приемате Коолсарт по време на ранна бременност - вижте частта за бременност);
ако имате тежко бъбречно заболяване;
ако сте с ниско ниво на калий, натрий, високо ниво на калций или пикочна киселина в кръвта (което може да е причина за поява на подагра или камъни в бъбреците), които не се повлияват от лечение;
ако имате умерено или тежко чернодробно заболяване или пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница) или проблеми с дренажа на жлъчката от жлъчните пътища и жлъчния мехур (билиарна обструкция, напр. жлъчни камъни);
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен.
Ако мислите, че някое от тези състояния се отнася за Вас или не сте сигурни в нещо, не приемайте таблетките. Говорете с Вашия лекар и последвайте дадения Ви съвет.

Предупреждения и предпазни мерки:

Говорете с Вашия лекар преди да приемете Коолсарт.

Преди да приемете таблетките, информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства за високо кръвно налягане:

АСЕ инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета);
алискирен.

Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви.

Вижте също информацията озаглавена „Не приемайте Коолсарт".

Преди да приемете таблетките, информирайте Вашия лекар, ако имате някое от следните заболявания:

трансплантация на бъбрек;
чернодробно заболяване;
сърдечна недостатъчност или проблеми със сърдечните клапи, или сърдечния мускул;
повръщане или диария, които са тежки или продължават няколко дни;
лечение с високи дози обезводняващи таблетки (диуретици) или ако сте на диета с ниско съдържание на сол;
нарушения на надбъбречните жлези (напр. първичен хипералдостеронизъм);
диабет;
еритематозен лупус (автоимунно заболяване);
алергия или астма;
ако сте имали рак на кожата или ако развиете неочаквана кожна лезия по време на лечението. Лечението с хидрохлоротиазид, особено продължителната употреба на високи дози може да повиши риска от някои видове рак на кожата или устните (немеланомен рак на кожата). Защитете кожата си от излагане на слънце и ултравиолетовите лъчи докато приемате Коолсарт.

Свържете се с Вашия лекар, ако се проявят някои от следните симптоми:

диария, която е тежка, персистираща със значителна загуба на тегло. Вашият лекар може да оцени Вашите симптоми и да реши как да продължи лечението на високото кръвно налягане.
намалено зрение или болка в окото. Това могат да бъдат симптоми на натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или увеличаване на налягането във Вашето око и могат да се проявят в рамките на часове до седмица от прием на Коолсарт. Ако не се лекува, това състояние може да доведе до трайно увреждане на зрението. Рискови фактори за развитието на това състояние могат да включват анамнестични данни за алергия към сулфонамиди или пеницилин.
Вашият лекар може да назначи допълнителни изследвания и консултации, ако имате някое от изброените състояния.

Коолсарт може да е причина за повишаване нивата на мазнините и пикочната киселина в кръвта (води до подагра - болезнено подуване на ставите). Вашият лекар може да Ви назначава кръвни изследвания на определени интервали от време, за да контролира тези показатели.

Това лекарство може да промени нивата на определени вещества в кръвта Ви, известни като електролити. Вашият лекар може да поиска през определени интервали от време да провежда кръвни изследвания, за да проверява тези показатели. Признаци за промени в електролитите са: жажда, сухота в устата, мускулна болка или спазми, умора на мускулите, ниско кръвно налягане (хипотония), чувство за слабост, леност, умора, сънливост или безпокойство, гадене, повръщане, по-рядко уриниране, ускорена сърдечна дейност. Ако забележите тези симптоми, говорете с Вашия лекар.

Както и при други лекарства, които понижават кръвното налягане, рязкото понижаване на кръвното налягане при пациенти с нарушено на кръвообращение на сърцето или мозъка може да доведе до сърдечен пристъп или инсулт. Затова Вашият лекар внимателно ще проверява кръвното Ви налягане.

Ако Ви предстои изследване на функциите на паращитовидните жлези, трябва да спрете приема на Коолсарт преди това изследване.

Ако сте спортист, това лекарство може да промени резултатите от изследванията за употреба на допинг и да ги позитивира.

Вие трябва да кажете на Вашия лекар, ако сте (или може да сте^ бременна. Коолсарт филмирани таблетки не се препоръчва за употреба по време на ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна след 3-тия месец, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе, ако го използвате през този период (вижте частта за бременност).

Деца и юноши:

Коолсарт не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна възраст.

Чернокожи пациенти:

Както и други сходни лекарства, понижаващият кръвното налягане ефект на Коолсарт е в известна степен по-малък при чернокожите пациенти.

Други лекарства и Коолсарт:

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Особено важно е да информирате Вашия лекар или фармацевт, за което и да е от следните:

Други лекарства за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни). Ефектът на Коолсарт филмирани таблетки може да бъде усилен.
Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки.
Ако приемате ACE инхибитори или алискирен (вижте също информацията озаглавена „ Не приемайте Коолсарт" и „Предупреждения и предпазни мерки").
Лекарства, които могат да повишат нивата на калий в кръвта, ако се използват по едно и също време с Коолсарт филмирани таблетки. Такива са:
калиеви добавки (както и заместители за солта, които съдържат калий);
обезводняващи таблетки (диуретици);
хепарин (за разреждане на кръвта);
лаксативи;
стероиди;
адренокортикотропен хормон (АКТХ);
карбеноксолон (лекарство, използвано за лечение на язви на устата и стомаха);
пеницилин G натрий (известен още като бензилпеницилин натрий, антибиотик);
някои обезболяващи, като ацетилсалицилова киселина или салицилати.
Литий (лекарство, използвано за лечение на промени в настроението и някои видове депресии). Когато се използва по едно и също време с Коолсарт, може да се усили токсичността на литий. Ако трябва да приемате литий, Вашият лекар ще контролира нивата на литий в кръвта.
Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) (лекарства за обезболяване, оток и други симптоми на възпалението, включително артрит). Когато се използват заедно с Коолсарт, може да повишат риска от бъбречна недостатъчност. Освен това могат да отслабят ефекта на Коолсарт.
Сънотворни, седативни и антидепресанти. Употребата на тези лекарства заедно с Коолсарт може да доведе до рязко понижаване на кръвното налягане при изправяне. Някои лекарства като баклофен и тубокурарин (използвани за отпускане на мускулите). Амифостин и някои лекарства като циклофосфамид или метотрексат (използвани при лечение на рак).
Холестирамин и колестипол (за понижаване нивата на мазнините в кръвта). Колесевелам хидрохлорид, лекарство, което понижава нивото на холестерол в кръвта, тъй като ефектът на Коолсарт може да бъде намален. Вашият лекар може да Ви посъветва да приемате Коолсарт най-малко 4 часа преди приема на колесевелам хидрохлорид. Антихолинергични лекарства като атропин и бипериден.
Лекарства като тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, сулпирид, амисулприд, пимозид, султоприд, тиаприд, дроперидол или халоперидол (за лечение на психични нарушения).
Някои лекарства като хинидин, хидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол или дигиталис (за лечение на сърдечни проблеми).
Лекарства като мизоластин, пентамидин, терфенадин, дофетилид, ибутилид или еритромицин инжекции, които може да променят сърдечния ритъм.
Перорални антидиабетни лекарства като метморфин или инсулин (за понижаване на нивата на кръвната захар).
Бета-блокери и диазоксид (използвани за лечение на високо кръвно налягане или ниска кръвна захар), тъй като Коолсарт може да промени начина, по който действат тези лекарства.
Метилдопа, лекарство използвано за лечение на високо кръвно налягане.
Лекарства като норадреналин (използвани за повишаване на кръвното налягане и бавната сърдечна дейност).
Дифеманил, използван за лечение на забавен пулс или за намаляване на изпотяването. Лекарства като пробенецид, сулфинпиразон и алопуринол (за лечение на подагра).
Калциеви добавки.
Амантадин (противовирусно лекарство).
Циклоспорин (за предотвратяване отхвърляне на присадка след органна трансплантация)
Някои антибиотици, наречени тетрациклини или спарфлоксацин.
Амфотерицин (за лечение на гъбична инфекция).
Някои антиациди като алуминиев магнезиев хидроксид (за лечение на повишена стомашна киселинност). Ефектът на Коолсарт може леко да се намали.
Цизаприд (използван за увеличаване на движението на храната в стомаха и червата).
Халофантрин (използван за лечение на малария).

Коолсарт с храна, напитки и алкохол:

Коолсарт филмирани таблетки може да се приема със или без храна. Внимавайте, когато приемате алкохол докато сте на лечение с Коолсарт, тъй като някои хора се чувстват отпаднали или замаяни. Ако Ви се случи, не приемайте повече алкохол, включително вино, бира или алкохол-съдържащ и напитки.

Бременност, кърмене и фертилитет:

Бременност:

Трябва да информирате Вашия лекар, ако сте (или може да сте) бременна. Обикновено лекарят Ви ще Ви препоръча да спрете приема на Коолсарт филмирани таблетки, преди да забременеете или възможно най-скоро след като установите, че сте бременна и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Коолсарт филмирани таблетки. Употребата на Коолсарт филмирани таблетки не се препоръчва през ранната бременност и не бива да се приема, ако сте бременна след 3-тия месец, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе.

Кърмене:

Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или имате намерение да кърмите. Коолсарт филмирани таблетки не се препоръчва за употреба от майки, които кърмят и Вашият лекар може да избере друго лечение за Вас, ако желаете да кърмите.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофиране и работа с машини:

Когато се лекувате за високо кръвно налягане, може да се почувствате сънливи или замаяни. Ако получите подобни нежелани реакции, не шофирайте и не работете с машини докато симптомите не изчезнат. Консултирайте се с Вашия лекар.

Коолсарт съдържа лактоза.

Това лекарство съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да започнете да приемате това лекарство.

3. Как да приемате Коолсарт:

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е една филмирана таблетка Коолсарт 40 mg/12,5 mg дневно. Все пак, ако Вашето кръвното налягане не се контролира адекватно с тази доза, Вашият лекар може да я промени.
Поглъщайте таблетката с вода. Ако е възможно, трябва да приемате дозата си по едно и също време всеки ден, например по време на закуска. Важно е да продължите да приемате Коолсарт докато Вашия лекар не Ви каже да спрете.

Ако сте приели повече от необходимата доза Коолсарт:

Ако сте приели повече таблетки от необходимото или ако дете случайно е погълнало една или повече таблетки, обадете се веднага на Вашия лекар или отидете до най-близкия спешен център. Моля, носете със себе си опаковката на Вашето лекарство.

Ако сте пропуснали да приемете Коолсарт:

Ако сте пропуснали доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Коолсарт:

Важно е да продължите приема на Коолсарт, освен ако Вашият лекар не Ви е препоръчал да спрете приема.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции:

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Въпреки това, следващите нежелани реакции могат да бъдат сериозни:

Алергични реакции, които могат да засегнат цялото тяло, с оток на лицето, устата и/или ларинкса (гласните връзки) заедно със сърбеж и обрив може да се появят много рядко. Ако това се случи, спрете приема на Коолсарт и незабавно се свържете с Вашия лекар.
Коолсарт може да причини прекомерно понижаване на кръвното налягане при чувствителни индивиди или в резултат на алергична реакция. Рядко може да се появи отпадналост или припадък. Ако това се случи, спрете приема на Коолсарт, незабавно се свържете с Вашия лекар и легнете.

С неизвестна честота: ако имате пожълтяване на бялото на очите, тъмна урина, сърбеж на кожата, дори ако сте започнали лечението с Коолсарт преди доста време, незабавно се свържете с Вашия лекар, който ще оцени симптомите и ще прецени как да продължите лечението за контрол на кръвното налягане.

Коолсарт е комбинация от две активни вещества, като информацията представена по-долу най-напред е за други нежелани реакции съобщавани до момента при употреба на комбинацията олмесартан медоксомил/хидрохлоротиазид (освен споменатите по-горе) и на второ място е за реакциите, които са известни при употребата на отделните активни вещества.

Това са другите нежелани реакции, за които е известно, че са свързани с комбинацията олмесартан медоксомил/хидрохлоротиазид.

Ако се появят тези нежелани реакции, те често са леки и не се налага прекратяване на лечението.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека):

замаяност;
отпадналост;
главоболие;
умора;
болка в гърдите;
подуване на глезените, ходилата, краката, дланите или ръцете.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 човека):

сърцебиене (палпитации);
обрив;
екзема;
световъртеж;
кашлица;
нарушено храносмилане;
болка в корема;
гадене;
повръщане;
диария;
мускулни спазми и мускулна болка;
болка в ставите, ръцете и краката;
болка в гърба;
затруднена ерекция при мъжете;
кръв в урината.
Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани нечесто и включват:
повишаване нивата на мазнините в кръвта;
повишаване на уреята в кръвта или пикочната киселина;
повишаване на креатинина;
повишаване или понижаване нивата на калий в кръвта;
повишаване нивата на калций в кръвта;
повишаване на кръвната захар;
повишаване нивата на показателите, отразяващи чернодробната функция.
Вашият лекар ще разбере за това от резултатите от изследванията на кръвта и ще Ви каже, ако е необходимо да се прави нещо допълнително.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):

общо неразположение;
нарушения в съзнанието;
кожен обрив (уртикария);
остра бъбречна недостатъчност.
Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани рядко и включват:
повишаване на урейния азот в кръвта;
понижени стойности на хемоглобина и хематокрита.
Вашият лекар ще разбере за това от резултатите от изследванията на кръвта и ще Ви каже, ако е необходимо да се прави нещо допълнително.

Допълнителни нежелани лекарствени реакции, докладвани при самостоятелната употреба на олмесартан медоксомил или хидрохлоротиазид, но не и при употреба на комбинацията олмесартан медоксомил/хидрохлоротиазид или с по-висока честота:

Олмесартан медоксомил:

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека):

Бронхит, кашлица, възпалено гърло, запушен или течащ нос, болка в корема, нарушено храносмилане, диария, гадене, гастроентерит, болка в гърба, костите или ставите, кръв в урината, инфекция на пикочните пътища, слабост, грипоподобни симптоми, болка. Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани често и включват: повишаване нивата на мазнините в кръвта, повишаване на уреята или пикочната киселина в кръвта и повишаване нивата на показателите отразяващи чернодробната и мускулната функция.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 човека):

Алергични реакции от бърз тип, които могат да засегнат цялото тяло и да причинят проблеми с дишането, както и рязко понижаване на кръвното налягане, което може дори да доведе до припадък (анафилактични реакции), подуване на лицето, стенокардия (болки или дискомфорт в гърдите, което е известно като ангина пекторис), общо неразположение, алергичен кожен обрив; сърбеж, екзантем (кожен обрив), бучки по кожата (уртикария).

Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани нечесто и включват намален брой на определени кръвни клетки, известни като тромбоцити (тромбоцитопения).

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):

Нарушена бъбречна функция, липса на енергия.

Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани рядко и включват: Повишени нива на калий в кръвта

Хидрохлортиазид:

Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 човека):

Промени в кръвните изследвания: повишени нива на мазнини и пикочна киселина в кръвта.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека):

Състояние на обърканост, болка в корема, стомашно неразположение, чувство за подутост, гадене, повръщане, диария, констипация, отделяне на глюкоза в урината.

Някои промени в кръвните резултати също са били наблюдавани и включват:

Повишени нива на креатинин, урея, калций в кръвта, повишена кръвна захар, понижени нива на хлориди, калий, магнезий и натрий в кръвта, повишени стойности на серумната амилаза (хиперамилаземия).

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 човека):

Намален или липсващ апетит, силно затруднено дишане, анафилактични кожни реакции (реакции на свръхчувствителност), влошаване на вече съществуващо късогледство, еритем, кожни реакции към светлина, виолетови петна или петна по кожата, дължащи се на малки кръвоизливи (пурпура), бучки по кожата (уртикария).

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):

Оток и възпаление на слюнчените жлези.
Намален брой левкоцити, намален брой тромбоцити, анемия, увреждане на костния мозък.
Безпокойство, чувство за „потиснатост" или депресия, проблеми със съня, чувство на незаинтересованост (апатия), мравучкане и изтръпване, припадъци (конвулсии).
Поява на жълто оцветяване, замъглено виждане, сухота в очите.
Неравномерно биене на сърцето, възпаление на кръвоносните съдове, съсиреци в кръвоносните съдове (тромбоза или емболия).
Възпаление на белия дроб, натрупване на течност в белите дробове, възпаление на задстомашната жлеза, жълтеница, възпаление на жлъчния мехур.
Симптоми на еритоматозен лупус като обрив, болки в ставите и студени длани и пръсти, алергични кожни реакции. Образуване на мехури и излющване на кожата.
Неинфекциозно възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), повишена температура, мускулна слабост (понякога причинява нарушения в движението).

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека):

Електролитни нарушения, които водят до необичайно ниско ниво на хлориди в кръвта (хиперхлоремична алкалоза), чревна непроходимост (паралитичен илеус).

С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни):

Намаляване на зрението или болка в окото поради високо налягане (възможни признаци са натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритоъгълна глаукома).
Рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата).

Съобщаване на нежелани реакции:

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. "Дамян Груев" № 8
1303 София
тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Коолсарт:

Да се съхранява при температура под 30°С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

Какво съдържа Коолсарт:

Активните вещества са: олмесартан медоксомил и хидрохлоротиазид.

Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg олмесартан медоксомил и 12,5 mg хидрохлоротиазид.

Другите съставки са:

Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, частично заместена хидроксипропилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, магнезиев стеарат.

Обвивка на таблетката: хипромелоза, титанов диоксид, макрогол/пропиленгликол, жълт железен оксид.

Как изглежда Коолсарт и какво съдържа опаковката:

Коолсарт 40 mg/12,5 mg са жълти, продълговати, двойно изпъкнали филмирани таблетки и с вдлъбнат релефен надпис "L347" от едната страна и гладки от другата страна.

Коолсарт филмирани таблетки се предлагат в Al/Al или PVC/PVDC/Al блистери от по 28 или 30 таблетки.

Не всички видове опаковки може да бъдат пуснати в продажба.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg