Молсидомин 2 мг х 30 таблетки Polpharma

Молсидомин 2 мг х 30 таблетки Polpharma

Листовка: информация за пациента

молсидомин (molsidomine)

Прочетете внимателно листовката преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете листовката, може да Ви се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо, че признаците на тяхното заболяване са същите както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Молсидомин WZF и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Молсидомин WZF
3. Как да приемате Молсидомин WZF
4. Възможни нежелани реакции WZF
5. Как да съхранявате Молсидомин WZF
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Молсидомин WZF и за какво се използва:

Молсидомин разширява артериалните съдове и намалява спазъма на коронарните артерии. Намалява кислородната консумация на миокарда, което води до подобряване на толеранса към усилия, същевременно намалява честотата на поява на коронарна болка.

Препаратът Молсидомин WZF се използва при:

профилактика и лечение на симптоми на ангина пекторис;
коронарна недостатъчност;
за подобрение на толеранса към усилия при исхемична болест на сърцето.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Молсидомин WZF:

Не използвайте Молсидомин WZF:
ако сте алергични към молсидомин или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); в случай на кардиогенен шок; ако имате тежка артериална хипотония; в случай на бременност, особено в първия триместър; в случай на кърмене; в случай на едновременен прием на силденафил (лекарство за еректилни нарушения).

Предупреждения и предпазни мерки:

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Молсидомин WZF:
Обърнете специално внимание, когато използвате Молсидомин WZF при:
пациенти с ниско артериално налягане и възрастни пациенти, особено такива с хиповолемия (състояние на намален обем на кръвта в организма) и/или приемащи други вазодилататори, поради опасност от рязко спадане на артериалното налягане;
едновременната употреба на молсидомин и силденафил (или други лекарства, използвани при еректилна дисфункция) е противопоказано, поради опасност от рязко спадане на артериалното налягане, загуба на съзнание и колапс.
Лекарят може да измени дозировката на лекарството при пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност в зависимост от състоянието на пациента. При пациенти с чернодробна недостатъчност лекарят може да започне терапията с по-ниска доза и да я увеличава постепенно до постигане на терапевтичен ефект. Това се отнася особено за пациенти с чернодробна недостатъчност, приемащи вазодилататори.

Други лекарства и Молсидомин WZF:

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемете други лекарства.
Молсидомин повишава действието на съдоразширяващите средства, което може да предизвика рязко понижаване на артериалното налягане.
Едновременното приложение на молсидомин и илопрост може значително да потисне тромбоцитната агрегация.
Едновременното приложение на молсидомин и силденафил е противопоказано, тъй като може да настъпи бързо и силно понижаване на артериалното налягане. Молсидомин не трябва да се използва минимум 24 часа след приема на силденафил.

Молсидомин WZF с храни, напитки и алкохол:

Това лекарство може да се приема преди, по време на и след хранене.
Алкохолът повишава ефекта на молсидомин.

Бременност и кърмене:

Бременност: Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Употребата на Молсидомин при бременни, особено в първия триместър, е противопоказана.

Кърмене: Употребата на Молсидомин при кърмещи жени е противопоказана.

Шофиране и работа с машини:

Това лекарство не оказва влияние върху способността за шофиране и работата с машини.
Молсидомин WZF съдържа лактоза и захароза
Това лекарство съдържа лактоза монохидрат и захароза; при установени нарушения в толеранса към някои захари, пациентът трябва да информира лекаря преди началото на лечението.

3. Как да приемате Молсидомин WZF:

Винаги приемайте Молсидомин WZF точно както е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни консултирайте се с лекар или фармацевт.
Лекарят препоръчва доза и интервал между приемите индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяване на пациента и неговата двигателна активност.
Лекарството може да се приема преди, по време и след хранене.
Препоръчваната доза е обикновено 1 mg до 2 mg 3-4 пъти дневно (3 mg до 8 mg от молсидомин на ден). Ако е необходимо дозата може да се увеличи до 4 mg 3-4 пъти дневно (12 mg до 16 mg молсидомин на ден).
Лекарят може да промени дозировката на лекарството при пациенти с чернодробна и/или бъбречна недостатъчност (вж. също точка „Предупреждения и предпазни мерки“).

Ако сте приели повече от необходимата Молсидомин WZF:

Главоболие, хипотония и тахикардия са симптоми на предозиране.
Действия: Веднага се свържете с лекар. В случай на прием на много висока доза лекарят може да извърши стомашна промивка. Ако е необходимо се предприема симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Молсидомин WZF:

Не приемайте двойно по-висока доза за да компенсирате пропуснатата.

4. Възможни нежелани реакции:

Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции могат да се появят:

понижение на артериалното налягане, главно при изправяне на тялото;
главоболие (в началото на лечението, което постепенно изчезва), световъртеж;
гадене; зачервяване на лицето, кожен обрив.

Съобщаване на нежелани реакции:

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата, уебсайт: bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Съхранение на Молсидомин WZF:

Съхранявайте при температура под 25°С. Съхранявайте в оригиналната картонена опаковка, за да предпазите от светлина.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност, отбелязан на картонената опаковка след „Годен до:“ и блистера след "EXP". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

Какво съдържа Молсидомин WZF:

Активното вещество е: молсидомин. Всяка таблетка съдържа 2 mg молсидомин.

Други съставки са: лактоза монохидрат, захароза, картофено нишесте, оранжев лак (Е110), колидон 25, магнезиев стеарат.

Как изглежда Молсидомин WZF и какво съдържа опаковката:

Таблетките Молсидомин WZF са светлооранжеви, кръгли, двустранно плоски със скосен край, с делителна черта от едната страна, което позволява разделянето им на две части.

Опаковка: картонена кутия с 30 таблетки в блистер от Al/PVC.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg