Пентоксифилин 400 мг х 20 таблетки Чайкафарма

ПЕНТОКСИФИЛИН таблетки 400 мг х 20 ЧАЙКАФАРМА
Листовка: Информация за пациента
Пентоксифилин - Чайкафарма 400 mg таблетки с удължено освобождаване
Pentoxifyllin-Tchaikapharma 400 mg prolonged release tablets
пентоксифилин
pentoxifyllin

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Пентоксифилин-Чайкафарма и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Пентоксифилин-Чайкафарма

3. Как да приемате Пентоксифилин-Чайкафарма

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Пентоксифилин-Чайкафарма

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

1. Какво представлява Пентоксифилин-Чайкафарма и за какво се използва:

Пентоксифилин действа върху вискозитета на кръвта като понижава свързването на нейните компоненти и повишава деформируемостта на еритроцитите. Това има благоприятен ефект върху кръвообращението при заболявания на периферните и мозъчните артерии. Подобрява кръвоснабдяването на малките кръвоносни съдове и снабдяването на тъканите с кислород.

Това лекарство се използва при:

Напреднали нарушения на периферната артериална циркулация на крайниците, предизвикани от атеросклероза и диабет и съдови спазми (интермитентно накуцване, диабетна макро- и микроангиопатия, синдром на Рейно);
Заболявания, свързани с нарушения на венозната циркулация;
Лечение при нарушено кръвоснабдяване на мозъка и очите.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Пентоксифилин-Чайкафарма:

Не приемайте Пентоксифилин-Чайкафарма:

ако сте алергични (свръхчувствителни) към пентоксифилин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако сте свръхчувствителни към лекарствени продукти, подобни на пентоксифилин като теофилин, теофилинат, кофеин, холин, аминофилин или теобромин;
ако наскоро сте преживели остър инфаркт на миокарда;
ако страдате от обидно кървене;
ако страдате от заболяване, свързано с повишен риск от кървене.

Предупреждения и предпазни мерки:

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Пентоксифилин-Чайкафарма:

ако имате или сте имали сърдечни ритъмни нарушения;
ако сте лекувани за сърдечна недостатъчност;
ако имате повишено или ниско кръвно налягане;
ако се лекувате за диабет;
ако се лекувате за атеросклероза;
ако имате бъбречна недостатъчност (или сте на диализа);
ако имате тежка чернодробна недостатъчност;
ако сте планирали операция (включително изваждане на зъб) или диагностична процедура, свързана с риск от кървене;
ако сте на възраст под 18 години.

Други лекарства и Пентоксифилин-Чайкафарма:

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарствени продукти за:

лечение на повишено кръвно налягане;
предотвратяване на съсирването на кръвта (антикоагуланти);
лечение на диабет;
лечение на стомашно-чревни язви;
лечение на бактериални инфекции;
лечение на астма и/или хроничен бронхит;
облекчаване на болката;
Моля консултирайте се с Вашия лекар дори и ако сте приемали такива лекарствени продукти в миналото.

Пентоксифилин-Чайкафарма с храни и напитки:

Приемът на храна не влияе върху ефективността лекарството.

Фертилитет, бременност и кърмене:

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Ефектът на Пентоксифилин-Чайкафарма върху плода не е проучен, затова не трябва да го приемате по време на бременност, освен ако лекарят не прецени, че е необходимо.

Пентоксифилин и неговите метаболити преминават в майчиното мляко. Лекарят ще прецени съотношението полза/риск относно лечението по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини:

Не шофирайте или не използвайте машини, докато не установите как реагирате на лечението. При индивидуални пациенти, лекарството може да причини замайване и така индиректно да отслаби психо-физическите способности за шофиране и работа с машини.

3. Как да приемате Пентоксифилин-Чайкафарма:

Винаги приемайте Пентоксифилин-Чайкафарма точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировката се определя от тежестта на заболяването.
Препоръчителната начална доза е 1 таблетка от 400 mg 3 пъти дневно.
Приемайте таблетките цели, с течност, по време на или след хранене. Така честотата на нежеланите реакции може да бъде намалена. Ефектът от лекарството се проявява от 2 до 4 седмици, постепенно се повишава и се стабилизира на 8 седмица от лечението.

Приемайте лекарствения продукт редовно, по едно и също време всеки ден. Направете така, че да сте сигурни, че имате достатъчно количество от лекарствения продукт за продължаване на лечението.

Този лекарствен продукт е предписан на Вас лично и не трябва да го давате на други хора, дори и ако техните симптоми са подобни на Вашите.

Ако имате впечатление, че ефектът от лекарствения продукт е твърде силен или твърде слаб, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт.

Бъбречно увреждане:

Ако е нарушена бъбречната функция (креатининов клирънс < 30 ml/min), Вашият лекар може да намали дневната доза до 1-2 таблетки с удължено освобождаване. Дозировката при пациенти с увредена бъбречна функция и такива на хемодиализа, се определя от лекар.

Чернодробно увреждане:

При тежко чернодробно увреждане лекарят също ще намали дозата, като вземе предвид индуцираните ефекти и поносимостта.

Пациенти в старческа възраст:

Не се налага корекция на дозата при пациенти в старческа възраст.

Употреба при деца и юноши:

Използването на Пентоксифилин-Чайкафарма при деца и юноши не се препоръчва.

Ако сте приели повече от необходимата доза Пентоксифилин-Чайкафарма:

Ако приемете по-високи дози от лекарството, отколкото би трябвало, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт незабавно.
Ако пациентът е приел по-голямо количество от лекарството, могат да се появят зачервяване на лицето, замайване и отмаляване, дължащи се на прекомерно понижаване на кръвното налягане (хипотония), сънливост, загуба на съзнание, повръщане, повишаване на телесната температура, възбуда и конвулсии.
Ако пациентът е в съзнание след приемането на голям брой таблетки, опитайте се да предизвикате повръщане и незабавно се обадете на лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Пентоксифилин-Чайкафарма:

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Опитайте се да приемате лекарството редовно, по едно и също време всеки ден. Ако пропуснете дозата, вземете я колкото е възможно по-бързо, но не и ако вече е време за следващата доза. Ако остават само няколко часа до приемането на следващата доза, оставете пропусната и се върнете към редовната схема на дозиране.

Ако сте спрели приема на Пентоксифилин-Чайкафарма:

Не спирайте приема на Пентоксифилин-Чайкафарма, без да обсъдите това с Вашия лекар или фармацевт.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции:

Както всички лекарства, Пентоксифилин-Чайкафарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

По-голямата част от нежеланите реакции са дозо-зависими. Ако дозировката на Пентоксифилин-Чайкафарма се намали, нежеланите реакции отслабват или напълно изчезват. Прекратяване на лечението се налага в много редки случаи.

Спрете приема на Пентоксифилин-Чайкафарма и посетете Вашия лекар или отидете веднага в болница, ако:

имате алергична реакция. Симптомите могат да включват: обрив, проблеми с преглъщането или дишането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика;
възникнат кръвоизливи по кожата;
се появи кръв при повръщане или в изпражненията;
развивате състояние, наречено асептичен менингит. Признаците включват главоболие, скованост на врата, болка в очите или дискомфорт при ярка светлина.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека):

стомашно-чревни нарушения (лошо храносмилане или киселини, повръщане, чувство за неразположение, коремно подуване, болка, диария).

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека):

чувство на възбуда, нарушения на съня, виене на свят, тремор
замъглено зрение, конюнктивит
неравномерен или ускорен пулс
зачервяване на лицето
сърбеж, еритема, уртикария
треска.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):

изпотяване, гърчове
болка в гърдите
кървене под кожата

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека):

ниски нива на кръвната захар
хипотония
стомашно-чревен кръвоизлив
повишена активност на чернодробните ензими

С неизвестна честота (честотата не може да бъде предвидена от наличните данни):

намаляване на тромбоцитите в кръвта, което увеличава риска от кървене или синини (тромбоцитопения), намаляване на броя на кръвните клетки, продължително време на кървене, кървене (например от съдове на кожата, лигавиците, стомаха, червата)
алергични реакции (анафилактични реакции, шок, подуване на лицето или гърлото, затруднено дишане или хрипове, кожен обрив)
възпаление на защитните мембрани на мозъка (асептичен менингит)
кървене
запек, отделяне на повече слюнка от обикновено
заболяване, при което черния дроб блокира отделянето на жлъчка (интрахепатална холестаза). Признаците включват жълтеница, обрив или треска и цветът на урината става тъмен
обрив.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции:

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Пентоксифилин-Чайкафарма:

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25°С.

Не използвайте Пентоксифилин-Чайкафарма след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:

Какво съдържа Пентоксифилин-Чайкафарма:

Активното вещество е: пентоксифилин.

Другите съставки са: хидроксипропил метилцелулоза, полиетилен гликол, магнезиев стеарат, титанов диоксид.

Как изглежда Пентоксифилин-Чайкафарма и какво съдържа опаковката:

Блистер с 10 таблетки, кутия 3 х 10, 2 х 10.

Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg