Тиоктацид 600 мг х 30 таблетки Meda Pharma

Тиоктацид 600 мг х 30 таблетки Meda Pharma

Листовка: информация за потребителя

Тиоктацид® 600 HR 600 mg филмирани таблетки
Тиоктова киселина

Thioctacid® 600 HR 600 mg film-coated tablets
Thioctic acid

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично за Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Тиоктацид® и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Тиоктацид®
3. Как да приемате Тиоктацид®
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Тиоктацид®
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Тиоктацид® и за какво се използва:

Активното вещество на Тиоктацид® - тиоктовата киселина, е вещество, което се отделя в организма при обмяната на веществата и повлиява определени обменни процеси в организма. Тиоктовата киселина притежава и антиоксидантни свойства, които предпазват нервните клетки от реакция с разпадни продукти.
Тиоктацид 600 HR се прилага за лечение на симптомите на периферната (сензомоторна) диабетна полиневропатия.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Тиоктацид®:

Не приемайте Тиоктацид®:

При данни за свръхчувствителност към тиоктовата киселина или към някое от помощните вещества.
Пациенти с определен генотип на човешки левкоцитен антиген (който е по-често срещан при японските и корейските пациентите, но се среща и в бялата раса) са по-предразположени към развитие на инсулинов автоимунен синдром (нарушение на хормоните, регулиращи кръвната захар с изразено понижаване на нивата на кръвната захар), когато се лекуват с тиоктова киселина.

Предупреждения и предпазни мерки:

Не се изискват специални предпазни мерки при употреба.
След прием на Тиоктацид®, може да се забележи необичайна миризма на урината, което няма клинично значение.

Деца и юноши:

Деца и подрастващи не бива да се лекуват с Тиоктацид®, поради липсата на достатъчно опит в тези възрастови групи.

Други лекарства и Тиоктацид®:

Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.
Моля имайте предвид, че това се отнася и за лекарства, употребявани наскоро.
При едновременна употреба с Тиоктацид®, отпада действието на цисплатината (противораково средство).
Тиоктовата киселина е метален хелатор. Поради това, от основни съображения, лекарственият продукт не трябва да се приема едновременно с метални съединения (напр. продукти на желязото, магнезия, млечни продукти, поради съдържащия се в тях калций), тъй като може да неутрализира действието им. Ако Тиоктацид® се приема 30 минути преди закуска, продукти на желязото и магнезия може да се приемат едва на обяд или вечеря.
Може да бъде засилено понижаващото кръвната захар действие на антидиабетните лекарствени продукти (инсулин и/или други антидиабетни продукти). Поради това, особено в началото на лечението с Тиоктацид®, се препоръчва по-чест контрол на кръвната захар. За да се избегнат симптомите на хипогликемия, в някои случаи може да се наложи намаление на дозата на инсулина, съответно на пероралните антидиабетни лекарствени продукти, съгласно предписанията на лекуващия лекар.
Тиоктацид® с храна, напитки и алкохол:
Редовната употреба на алкохол представлява значителен рисков фактор за възникване и прогресиране на невропатична клинична картина и може да доведе до намаляване на успеха от лечението с Тиоктацид®. Поради това, е препоръчително пациенти с диабетна полиневропатия да избягват употребата на алкохол. Това важи и за свободните от лечение интервали.
Бременност, кърмене и фертилитет:
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Съгласно основните принципи на медикаментозното лечение, даден лекарствен продукт може да се предписва на бременни и кърмещи жени само след строга преценка на съотношението полза/риск.
Следователно, бременни и кърмещи жени трябва да се лекуват с тиоктова киселина, само след внимателна преценка на лекуващия лекар, тъй като няма достатъчно опит с пациенти от тези групи. Проведените проучвания с животни не показват нарушения в репродуктивността или увреждащо плода действие.
Няма данни за преминаване на лекарствения продукт в майчиното мляко.

3. Как да приемате Тиоктацид®:
Винаги приемайте Тиоктацид® точно, както Ви е казал Вашия лекар нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
В случай, че Вашия лекар не Вн е предписал нещо друго:
Дневната доза е една филмирана таблетка Тиоктацид® (еквивалентна на 600 mg тиоктова киселина) като единична доза, приблизително половин час преди първото хранене.
Начин на приложение:
Филмираните таблетки Тиоктацид® трябва да се приемат цели, несдъвкани, с достатъчно количество течност на празен стомах. Едновременният прием с храната може да доведе до намалена абсорбция на тиоктовата киселина. Затова се препоръчва цялата дневна доза да се приема наведнъж преди закуска, особено за пациенти, показващи удължен стомашен пасаж.
Продължителност на лечението:
Може да се наложи да приемате Тиоктацид® през целия си живот, тъй като диабетната невропатия е хронично заболяване.
Вашият лекар ще прецени индивидуално за Вас продължителността на лечението Ви.
Ако Ви се струва, че действието на Тиоктацид® е много силно или недостатъчно силно, моля посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Тиоктацид®:
В случаи на предозиране може да се появи гадене, повръщане и главоболие.
В изолирани случаи след прием през устата на дози по-високи от 10 g тиоктова киселина, особено в комбинация с висока консумация на алкохол, са наблюдавани тежки, понякога животозастрашаващи симптоми на отравяне (като напр. генерализирани пристъпи, тежки нарушения на киселинно-алкалното равновесие, водещи до лактатна ацидоза и/или сериозни нарушения в кръвосъсирването).
Поради това, при най-малкото съмнение за отравяне с Тиоктацид® (напр. >10 таблетки от 600 mg при възрастни и >50 mg/kg телесно тегло при деца) се налага незабавна хоспитализация и предприемане на общи терапевтични мерки в случай на отравяне (напр. предизвикване на повръщане, промивка на стомаха, прием на активен въглен и др.). Лечението на възможните симптоми на отравянето трябва да е в съответствие с принципите на съвременното интензивно лечение и да се провежда симптоматично.
Ако сте пропуснали да приемете Тиоктацид®:
Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропусната таблетка. Приемете следващата, както обикновено и продължете курса на лечение.
Ако сте спрели приема на Тиоктацид®:
Не прекъсвайте приема на Тиоктацид® преди първо да сте се посъветвали с Вашия лекар. В противен случай, може да се стигне до влошаване на симптомите Ви.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, Тиоктацид® може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са класифицирани в зависимост от честотата, според следните условности:
Много чести: Засягат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: Засягат по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти
Нечести: Засягат по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти
Редки: Засягат по-малко от 1 на 1 000, но повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти
Много редки: Засягат по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациенти, включват случаите с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Храносмилателна система:
Чести: гадене;
Много редки: повръщане, коремна болка, болки в червата и диария.
Реакции на свръхчувствителност:
Много редки: алергични реакции като кожен обрив, копривна треска (уртикария) и сърбеж.
Нервна система:
Чести: чувство за замайване или световъртеж;
Много редки: промяна или нарушения на вкуса.
Нарушения на имунната система:
С неизвестна честота: Нарушение на хормоните, регулиращи кръвната захар с изразено понижаване на нивата на кръвната захар (инсулинов автоимунен синдром).
Общи нарушения:
Много редки: Поради повишената глюкозна утилизация, нивото на кръвната захар може да се понижи. Във връзка с това могат да се появят хипогликемични симптоми, придружени със замаяност, изпотяване, главоболие и зрителни нарушения.
Какви контрамерки трябва да се вземат при нежелани лекарствени реакции:
Ако почувствате някои от симптомите на нежеланите лекарствени реакции, описаните по-горе, не използвайте Тиоктацид® повторно. Моля, информирайте Вашия лекар. Той ще прецени тежестта на нежеланите реакции и ако е необходимо ще предприеме необходимите мерки. При поява на първите симптоми, спрете приема на това лекарство и се свържете незабавно с лекар.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Тиоктацид®:
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С.
Тиоктацид® трябва да се приема само по лекарско предписание.
Тиоктацид® не трябва да се приема след изтичане на срока на годност, означен върху банката и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци, тъй като те може да са вредни за околната среда. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация:
Какво съдържа Тиоктацид®:
Активно вещество: 600 mg тиоктова киселина.
Помощни вещества: Ниско субституиранахидроксипропилцелулоза (5,0-16,0% хидроксипропокси групи), магнезиев стеарат, хидроксипропилцелулоза, хипромелоза, макрогол 6000, талк, титанов диоксид (Е 171), алуминиева сол (Е 104) на хинолиново жълто, алуминиева сол (Е 132) на индигокармин.
Как изглежда Тиоктацид® и какво съдържа опаковката:
Банка: Кафява стъклена бутилка, хидролитичен клас III, с оригинална запушалка от полиетилен. Тиоктацид® е наличен в опаковки от 30, 60 и 100 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Последната редакция на листовката може да намерите на страницата на Изпълнителна агенция по лекарствата: bda.bg